「总体安全谱以胃肠不良、肝/血异常及罕见黏膜或肾毒性为主;FAERS信号提示口腔溃疡,动物研究支持肾毒性机制。疗效方面作为常用csDMARD在RA及作为类固醇减量药在Sjögren具实用性,teriflunomide在MS影像与复发率数据亦显示中等疗效。成本-效果研究在低风险患者中支持延长监测以节约资源;口服每日/隔日方案有利依从,但AE管理仍是关键。」

妥抒(来氟米特片)
20片/盒(10mg/片), 30片/盒(10mg/片), 30片/盒(20mg/片), 40片/盒(10mg/片)
生产企业:江苏亚邦爱普森药业有限公司
批准文号:国药准字H20050175
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
妥抒(来氟米特片)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):江苏亚邦爱普森药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗成人类风湿关节炎,作为改善病情抗风湿药 (DMARDs),适用于活动性RA的治疗。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:用于治疗成人类风湿关节炎,作为改善病情抗风湿药 (DMARDs),适用于活动性RA的治疗
【药品名称与基本信息】
通用名:来氟米特片(Leflunomide Tablets);商品名:妥抒(中国)、Arava(美国);INN:Leflunomide;剂型:片剂(口服);常用规格:10 mg、20 mg;药理分类:免疫调节剂、二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂。
【适应症】
成人类风湿关节炎(RA)的改善病情抗风湿药(DMARDs),用于活动性RA;不适用于18岁以下儿童;儿科临床试验未显示有效性。
【用法用量】
口服,每日一次;成人维持剂量20 mg/日;可考虑负荷剂量100 mg/日连续3天后改为20 mg/日(低风险患者),高风险患者直接20 mg/日;不耐受时可减至10 mg/日;最大剂量20 mg/日;肝功能不全患者禁用;ALT > 2倍ULN慎用;ALT > 3倍ULN应中断治疗并启动加速消除程序;骨髓抑制时停药并启动加速消除程序;肾功能不全慎用;儿童禁用;老年人剂量尚不明确。
【安全性】
禁忌:妊娠、严重肝功能损害、对来氟米特或其成分过敏、正在使用特立氟胺者;黑框警告:致畸性及胚胎-胎儿毒性、严重肝损伤(包括致命性肝衰竭);常见不良反应:腹泻、恶心、肝酶升高、脱发、皮疹、乏力、头痛;严重不良反应:严重感染、全血细胞减少、粒细胞缺乏、Stevens-Johnson综合征、间质性肺病、周围神经病变、严重肝损伤;关键监测指标:ALT、全血细胞计数、血压。
【药物相互作用】
与CYP2C8底物(如瑞格列奈、吡格列酮)合用需监测并调整剂量;与瑞舒伐他汀合用时剂量不应超过10 mg/日;与华法林合用可能降低INR峰值,需密切监测;与甲氨蝶呤合用增加肝毒性风险,需加强监测。
【特殊人群】
孕妇禁用,必须避孕;哺乳期禁用;儿童不推荐使用;老年人剂量尚不明确;肝功能不全禁用,肾功能不全慎用。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 作用机制:抑制DHODH,抑制嘧啶合成;半衰期约10天;主要代谢为特立氟胺,经肝肾排泄;停药后需加速消除程序以降低血浆浓度。[修订与来源提示] 美国说明书最新修订日期:2025年11月;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「成本效益模型表明对风险分层患者将血检间隔延长至12–24个月可提高iNMB,具备潜在性价比优势。口服给药方便,但真实世界提示合并免疫制剂或既往治疗会降低持久性并增加停药。需常规肝功能与全血监测,并警惕口腔黏膜反应与少见肾毒性。指南将来氟米特列为Sjögren类固醇替代/维持用药,证据含RCT与真实世界资料。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「用了两个月妥抒,个人感觉效果偏弱,关节痛并没有明显缓解。服药后有时会头晕和胃没太舒服,后来换药后才好转。优点是药型方便、价格相对合理,但对我而言疗效不够理想。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「服用妥抒半年来感觉比较平稳,疼痛和肿胀有一定改善但不是立竿见影。每天一片挺方便,副作用少,只有偶尔轻微恶心。总体性价比还可以,适合想长期控制症状的人。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」






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