万苏平_格列美脲片《2型糖尿病》说明书_性价比

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

万苏平（格列美脲片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：江苏万邦生化医药股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：作为饮食控制和运动疗法的辅助手段，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：作为饮食控制和运动疗法的辅助手段，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制

【药品名称与基本信息】

通用名：格列美脲（Glimepiride）；商品名：万苏平®；INN：Glimepiride；别名：磺酰脲类胰岛素促泌剂。剂型：片剂（普通片）；给药途径：口服；常用规格：1 mg、2 mg、4 mg。机制：磺酰脲类，刺激胰岛素分泌。

【适应症】

用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，作为饮食和运动的辅助治疗。可与其它口服降糖药或胰岛素联合使用。不适用于1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒或昏迷。中美说明书适应症一致。

【用法用量】

口服，每日1次，建议与早餐或第一顿主餐同服。起始剂量1 mg或2 mg，维持剂量1-4 mg，最大剂量8 mg（FDA）或6 mg（中国指南）。老年及肾功能不全者起始剂量1 mg，缓慢滴定。根据血糖调整剂量，与增强降糖药物合用时需警惕低血糖风险。

【安全性】

禁忌：过敏者、1型糖尿病、酮症酸中毒、孕妇、哺乳期妇女。黑框警告：低血糖风险高，尤其在老年、肝肾功能不全者。严重不良反应包括严重低血糖；常见不良反应为低血糖、恶心、呕吐、头痛、过敏反应。关键监测指标：血糖、糖化血红蛋白，应激状态下可能需改用胰岛素。

【药物相互作用】

增强降糖作用药物：水杨酸类、磺胺类、华法林、氟康唑等；减弱降糖作用药物：糖皮质激素、噻嗪类利尿剂等。酒精可增强降糖作用并引起双硫仑样反应。结论：与增强药物合用时慎用或需调整剂量。

【特殊人群】

孕妇禁用；哺乳期禁用；儿童不推荐使用；老年患者易发低血糖，建议起始1 mg；肾功能不全者起始1 mg，缓慢滴定；肝功能不全者慎用。[药理毒理] MOA：刺激胰岛β细胞释放胰岛素。PK：口服吸收快，Tmax 2-3小时；半衰期5-8小时；CYP2C9代谢；60%经尿排泄。[修订与来源提示] 美国FDA说明书最新修订日期为2024年5月。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

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医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

陈

陈彦超医师

皮肤科 · 医师

★★★★★

「安全性方面，24周研究记录低血糖事件约6.6%，且6–12月平均体重上升约1 kg，老年及肾功能不全人群低血糖风险更高（真实世界数据）。疗效上与empagliflozin/吡格列酮短期降HbA1c差异不显著（−0.93% vs −0.78/−0.89，RCT），在价格敏感环境下具成本优势，但缺乏心肾长期获益证据，需个体化选择。」

孙

孙瑜铭住院医师

儿科 · 住院医师

★★★★★

「研究显示格列美脲在24周三联方案中HbA1c平均下降−0.93%（RCT），短中期降糖稳定。口服每日一次，服用便利；但24周报告临床性低血糖≈6.6%，6–12月体重增加约0.9–1.0 kg。真实世界队列心血管风险与DPP‑4i相当（HR=1.01），长期心肾获益不及SGLT2i/GLP‑1RA，老年或肾功能减退患者需谨慎权衡。」