维夫欣_注射用利福平《结核病》说明书_价格多少钱

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

维夫欣（注射用利福平）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：重庆华邦制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于不能耐受口服给药治疗的急症患者，例如手术后；昏迷；胃肠道吸收功能损害的患者；用于结核病及某些其他细菌感染。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：适用于不能耐受口服给药治疗的急症患者，例如手术后
主要适应症：昏迷
主要适应症：胃肠道吸收功能损害的患者
主要适应症：用于结核病及某些其他细菌感染

【药品名称与基本信息】

通用名：利福平（中/英）；商品名：维夫欣；INN名称：Rifampicin；别名：利福霉素SV衍生物；剂型：注射用无菌粉末（冻干粉）；给药途径：静脉滴注；常用规格：每瓶含利福平 0.6 g；药理分类：抗结核抗生素/利福霉素类/强效CYP450酶诱导剂。

【适应症】

适用于不能耐受口服给药治疗的急症患者，例如手术后、昏迷、胃肠道吸收功能损害的患者。结核病（Tuberculosis）：与其他抗结核药联合，用于治疗各种类型结核病，包括初治、进展期、慢性及耐药病例；为一线抗结核治疗的核心药物之一；初始强化期通常采用包含利福平、异烟肼、吡嗪酰胺的三药或四药方案。其他细菌感染：难治性军团菌属感染、重症耐甲氧西林葡萄球菌 (MRSA) 感染；必须与针对相应感染的其他抗生素联合使用。

【用法用量】

静脉滴注；成人剂量：结核病 10 mg/kg（通常为0.6 g），每日一次，单日剂量不超过0.6 g；其他感染建议每日剂量为0.6 g – 1.2 g，分2-4次给药；儿童剂量：结核病 10–20 mg/kg，每日一次，单日剂量不超过0.6 g；脑膜炎奈瑟菌带菌者消除：口服 0.6 g，每12小时一次，连用2天。老年人剂量：肝功能可能减退，用药量应酌减；肝功能不全：建议每日剂量 ≤ 8 mg/kg；肾功能不全：无需调整剂量。输注速度：建议在2-3小时内滴注完毕，整个输液应在4小时内完成；替代方案：30分钟内滴完。最大剂量：常规治疗每日不超过0.6 g（成人）。

【安全性】

禁忌：对利福平或任何利福霉素类抗菌药过敏者禁用；严重肝功能不全、胆道阻塞者禁用；妊娠早期（3个月内）孕妇禁用。肝毒性为主要风险，治疗初期应严密监测肝功能；黑框警告未明确标注，但需高度重视肝毒性风险。严重不良反应包括肝衰竭、急性肾衰竭、严重过敏反应、急性溶血性贫血、急性肾上腺皮质功能不全。关键监测指标：肝功能、全血细胞计数。

【药物相互作用】

利福平是强效的CYP450酶（尤其是CYP3A4）和转运体（如P-gp）诱导剂，可显著加速许多合用药物的代谢，降低其疗效。代表性药物：华法林、地高辛、维拉帕米、酮康唑、泼尼松、环孢素、他克莫司、蛋白酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂等。结论：避免联用或调整剂量，密切监测药物浓度和疗效。

【特殊人群】

孕妇：妊娠3个月内禁用，3个月以上慎用；哺乳期妇女：应暂停哺乳；儿童：5岁以下安全性未确立，婴儿慎用；老年人：肝功能可能减退，用药量应酌减；肝功能不全：剂量 ≤ 8 mg/kg，严密监测；肾功能不全：无需调整剂量。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA：与依赖DNA的RNA聚合酶的β亚单位特异性结合，抑制细菌RNA合成。PK结论：广泛分布于全身组织和体液；主要在肝脏代谢；主要经胆汁和粪便排泄；半衰期约3-5小时。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

登录TriCura小程序阅读全文

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

黄

黄子翔主治医师

肝病 · 主治医师

★★★★★

「注射路径在无法口服或需快速血浓度时提供重要选择，特别是LVAD/植入物相关感染常采用静脉+联合策略以提高局部灭菌率，实践中常与万古霉素或克拉霉素合用以求协同(3,4,8)。但针对注射制剂的高质量RCT证据有限，体外活性向临床转化存在不确定性；且不同分子检测平台对RIF耐药的检出存在差异，临床用药应以快速分子检测结果和肝功能监测为依据(5,6,1)。」

李

李若羽医生

皮肤科 · 医生

★★★★★

「真实世界与住院筛查提示抗感染药为药物性肝损伤的主要涉药类别，利福平常与异烟肼/吡嗪酰胺等合用时需警惕DILI（涉药组合占比高，见回顾性研究）(1)。群体药动学证据表明多次利福平可显著诱导代谢，使某些药物CL/F增加约1.82倍(9)，临床须评估药物相互作用并加强监测。成本角度看，控制耐RIF的传播对降低长期卫生系统负担至关重要(11,12)。」