维康达(替吉奥胶囊)

维康达(替吉奥胶囊)

12粒/盒(20mg/粒), 28粒/盒(20mg/粒), 42粒/盒(20mg/粒)

生产企业:齐鲁制药有限公司

批准文号:国药准字H20080802

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

维康达(替吉奥胶囊)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):齐鲁制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于联合顺铂治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:用于联合顺铂治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌

【药品名称与基本信息】

替吉奥胶囊(Tegafur, Gimeracil and Oteracil Potassium Capsules),商品名维康达,INN名称Tegafur, Gimeracil and Oteracil Potassium。胶囊剂,口服给药。复方制剂,含替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。

【适应症】

用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌的一线治疗,联合顺铂使用。

【用法用量】

口服,每日2次,餐后服用。标准周期为连续口服28天,休息14天。根据体表面积(BSA)决定首次剂量:BSA<1.25 m²为40mg(2粒),1.25 m²≤BSA<1.5 m²为50mg(2.5粒),≥1.5 m²为60mg(3粒)。剂量可在40-75mg间递增或递减,每个周期内增量不得超过一个等级。用药前及期间需定期检查血常规和肝肾功能。

【安全性】

禁忌:对成分过敏者、重度骨髓抑制、重度肝肾功能不全、妊娠期妇女禁用。重要风险包括重度骨髓抑制、肝毒性(暴发性肝炎)、胃肠道毒性(肠炎、出血、穿孔)、间质性肺炎、心脏毒性。需定期监测血常规、肝功能、心功能。

【药物相互作用】

替加氟通过CYP2A6代谢,与CYP2A6强抑制剂(如胺碘酮)合用可能增加毒性;与抗凝药合用增加出血风险;与其他骨髓抑制或肝毒性药物合用需谨慎。

【特殊人群】

妊娠及哺乳期禁用,应避孕。儿童安全性未确立。老年患者慎用,肝肾功能不全者慎用,重度者禁用。[药理毒理] 替加氟为5-FU前体药物,在体内转化为5-FU发挥抗肿瘤作用;吉美嘧啶抑制DPD,提高5-FU浓度;奥替拉西钾减轻胃肠道毒性。作用靶点为胸苷酸合成酶(TS)。口服吸收良好,食物影响奥替拉西钾生物利用度,需餐后服用。主要经肝脏代谢,肾脏排泄。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

李思远住院医师

肝病 · 住院医师

「经济学证据匮乏:未见S‑1或其联用方案的ICER/QALY研究,但口服给药可能减少输液与住院成本,理论上有利于长期维持用药。依从性总体良好,真实世界报告停药多因AE与营养下降。安全需重视骨髓抑制与肌/脂肪丧失对预后影响(相关研究提示显著性),疗效证据多为次级分析与小样本队列。」
陈颖娜主治医师

皮肤科 · 主治医师

「研究显示含S‑1方案在胃癌与胰腺癌围手术/二线场景可获得可观缓解与病理应答,但证据以多中心RCT次级分析及小样本/真实世界为主,尚缺大型适应证随机对照汇总证据。口服便于维持治疗,但骨髓抑制与胃肠毒性导致需频繁剂量调整。成本效益证据不足,需进一步经济学评估。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
25mg×36粒
山东新时代药业有限公司
¥ 2095.00
可报销
20mg\42粒
山东新时代药业有限公司
¥ 1575.00
可报销