「肾移植相关Meta分析显示平衡溶液能降低延迟移植功能(DGF,OR 0.66)并改善pH/HCO3-及血氯(pmid40203016),临床上在需保护移植肾或避免高氯情形时有循证支持。作为常规晶体,依从性与操作便利度高;性价比潜在优于NS(住院/ICU天数、DGF相关成本下降),但需警惕高渗泵液与外渗导致的并发症风险(pmid38513672,pmid38487139)。」
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
维力能(醋酸钠林格注射液)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):湖南康源制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于循环血液量及组织液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒的纠正。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于循环血液量及组织液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒的纠正
【药品名称与基本信息】
通用名:醋酸钠林格注射液(中文),Sodium Acetate Ringer's Injection(英文);商品名:维力能;INN:Sodium Chloride, Potassium Chloride, Calcium Chloride, Sodium Acetate;别名:无。剂型:注射液(大容量注射液),给药途径:静脉滴注。常用规格:500ml/袋(瓶),每500ml含氯化钠3.0g,醋酸钠1.90g,氯化钾0.15g,氯化钙0.1g。药理分类关键词:复方电解质溶液、代谢性酸中毒纠正剂。
【适应症】
用于循环血液量及组织液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒的纠正。为液体复苏及酸碱平衡纠正的基础治疗。常作为其他药物治疗的载体或背景补液。儿童、老年人需谨慎使用。
【用法用量】
给药途径为静脉滴注。成人常用量一次500~1000毫升,需根据患者脱水程度、酸碱失衡情况及持续丢失量个体化制定。儿童剂量需按年龄、体重及病情精确计算。老年人应慎用,因常伴有隐匿性心肾功能不全,需减量、减慢滴速。严重肾功能不全者禁用。输注速度应根据患者年龄、体重、病情及心肺功能调整,避免过快,临床常规建议成人滴速可达500-1000 ml/h,但心肾功能不全者需显著减慢。
【安全性】
禁忌:对本品中任何成分过敏者禁用;高钙血症、高钠血症、代谢性碱中毒禁用;严重肾功能不全者禁用。黑框警告未提及。严重或致命不良反应:输注过多、过快可导致水钠潴留,引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难,甚至急性左心衰竭。关键监测指标:心率、血压、呼吸、肺部听诊(有无湿啰音)、颈静脉充盈度、出入量、电解质(尤其是血钾、血钙)、动脉血气分析。
【药物相互作用】
含钙配伍禁忌:与含有枸橼酸盐的抗凝血液混合可能引起凝血;与磷酸根、碳酸根离子混合会产生沉淀,故禁止与含有碳酸、磷酸的药物在同一容器中混合使用。未提及CYP影响、转运体影响等。
【特殊人群】
孕妇及哺乳期妇女尚无明确数据,仅在确有必要时使用。儿童必须按年龄、体重及病情精确计算剂量。老年人常有隐匿性心肾功能不全,应慎用,减量并减慢滴速。肾功能不全者应慎用,严重肾功能不全、少尿或无尿患者禁用。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 作用机制:为晶体液复方制剂,氯化钠、氯化钾、氯化钙用于补充细胞外液电解质;醋酸钠在体内经肝脏代谢转化为HCO₃⁻,从而纠正代谢性酸中毒。药代动力学结论:静脉给药,直接进入血液循环;钠、钾、钙、氯离子主要经肾脏排泄,醋酸根离子在肝脏代谢。半衰期、生物利用度、Cmax等参数未提供。[修订与来源提示] 说明书未提供修订历史信息。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
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「成人脓毒症单中心RCT中28天主要肾不良终点无显著差异(MAKE28 23.3% vs 20.0%,pmid38369528),但儿科回顾队列提示6小时内乳酸下降更快(pmid39506701),表明短期灌注指标改善。耐受性总体良好,但体外与病例研究提示潜在免疫激活与外渗风险(pmid39201443,pmid38487139),直接经济证据有限。」







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