李
★★★★★
「性价比尚无高质量证据，缺乏ICER/QALY分析；且区域耐药差异显著（如Guiyang样本对cefaclor耐药率约36.7%，对S.pneumoniae敏感率历史数据约20%），临床经验选药需结合当地监测。延释制剂可缩短疗程、减少给药次数，安全性以胃肠道反应为主(9,6)。」
生产企业：礼来苏州制药有限公司
批准文号：国药准字H20020456
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
希刻劳（头孢克洛缓释片（Ⅱ））为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：礼来苏州制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于敏感病原菌所致的急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作；咽炎；扁桃体炎；肺炎。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：适用于敏感病原菌所致的急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作
- 常见用于：咽炎
- 常见用于：扁桃体炎
- 常见用于：肺炎
【药品名称与基本信息】
通用名：头孢克洛缓释片（Ⅱ）/Cefaclor Sustained Release Tablets (Ⅱ)，商品名：希刻劳，INN：Cefaclor。剂型：缓释片，给药途径：口服，规格：0.375g。药理分类：第二代头孢菌素类抗生素。
【适应症】
适用于敏感菌所致的急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、咽炎、扁桃体炎、肺炎、鼻窦炎、单纯性下尿路感染、皮肤软组织感染。治疗前应进行细菌学培养和药敏试验。
【用法用量】
成人常规剂量：咽炎/扁桃体炎/皮肤感染 375 mg 每12小时一次；单纯性下尿路感染 375 mg 每12小时一次；急性/慢性支气管炎急性发作 375 mg 每12小时一次；肺炎/鼻窦炎 750 mg 每12小时一次。疗程：咽炎/扁桃体炎至少10天，皮肤感染7-10天，其余未明确。与餐同服可增加吸收，片剂应整片吞服。最大剂量每日不宜超过4g。儿童、老年人、肝肾不全患者剂量未提供。
【安全性】
禁忌：对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。黑框警告：血清病样反应（发生率0.024%-0.5%），严重皮肤反应（Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症），过敏性休克。常见不良反应：腹泻、恶心、胃肠道症状、皮疹、过敏反应、肝肾功能指标升高、癫痫发作（尤其见于肾功能不全未调整剂量者）。关键监测指标：肝肾功能、血常规、Coomb试验、癫痫发作监测。
【药物相互作用】
与丙磺舒合用可延迟排泄；与肾毒性药物（如呋塞米、氨基糖苷类）合用增加肾毒性风险；与克拉维酸合用增强抗菌活性；与抗凝药合用需监测出血迹象。
【特殊人群】
孕妇：动物研究未显示损害证据，但缺乏孕妇对照研究，除非必需不宜使用。哺乳期妇女：乳汁中可检出少量，需谨慎使用。儿童：缓释片说明书未提供剂量，干混悬剂提示1个月以内婴儿安全性未确立。老年人：未提供专门信息，参照成人剂量。肝肾功能不全：肾功能不全者剂量通常无需调整，但有癫痫风险；肝功能不全者慎用。[药理毒理] MOA：抑制细菌细胞壁合成。PK：食物可增加缓释制剂吸收，主要经肾排泄。[修订与来源提示] 说明书修订日期未提供。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
李
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「总体耐受性良好且停药率低，但需注意儿童IgE介导的速发型过敏及个别C. difficile相关报告(7)。PK/PD资料显示峰值血清浓度8.6 μg/mL (95%CI 8.1–9.1)，且%T>MIC>40%与治愈相关；多项RCT提示延释制剂与即释在急性气道/鼻窦炎和泌尿系感染中疗效可比(5,6)。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
吴
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「被诊断为支气管炎，医生给的希刻劳，吃了五天感觉症状缓解但不算特别快。好处是没出现恶心或皮疹之类的副作用，胃口和睡眠都正常，缓释片服用也方便。觉得药效中等，价格一般，对我来说还是可以接受的。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
李
★★★★★
「看喉咙发炎开了希刻劳，服用两天后咳嗽和疼痛明显缓解，效果挺快的。药片是缓释的，早晚各一次，比较方便。缺点是我有点肠胃不适，饭后有轻微腹泻和恶心，持续了几天。总体觉得效果和价格都还行。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准0.375g*6片
亿腾医药（苏州）有限公司
¥ 未知
可报销0.375g6片/盒
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