「在儿童常见呼吸道感染中的疗效被多项RCT/药代研究支持,部分研究显示对致病菌具有优越或相当效果(细菌清除率95%)。安全性以轻中度胃肠不良为主,严重不良少见。作为干混悬剂需q12h用药,但颗粒/改良制剂生物等效可用于改善顺应性。性价比方面缺乏ICER或QALY等直接证据,需结合本地成本进一步评估。」
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
希能(头孢丙烯干混悬剂)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):国药集团汕头金石制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于敏感菌所致的上呼吸道感染;下呼吸道感染;皮肤和皮肤软组织感染等轻;中度感染。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于敏感菌所致的上呼吸道感染
- 主要适应症:下呼吸道感染
- 主要适应症:皮肤和皮肤软组织感染等轻
- 主要适应症:中度感染
【药品名称与基本信息】
通用名:头孢丙烯(Cefprozil);商品名:希能;INN:Cefprozil;剂型:干混悬剂(口服);常用规格:0.125g、0.25g(125 mg/5 mL或250 mg/5 mL);药理分类:第二代头孢菌素类抗生素。
【适应症】
用于敏感菌引起的轻中度感染:化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎;肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌引起的中耳炎、急性鼻窦炎、急性支气管继发感染、慢性支气管炎急性发作;金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌所致皮肤及软组织感染。
【用法用量】
成人及13岁以上:咽炎/扁桃体炎500 mg q24h,疗程≥10天;急性鼻窦炎250 mg q12h或500 mg q12h;慢性支气管炎急性发作500 mg q12h;皮肤感染250 mg q12h、500 mg q24h或500 mg q12h(严重)。儿童(2-12岁):咽炎/扁桃体炎7.5 mg/kg q12h;中耳炎15 mg/kg q12h;急性鼻窦炎7.5-15 mg/kg q12h;皮肤感染20 mg/kg q24h。肾功能不全:CrCl 0–29 mL/min时剂量减半;血液透析患者应在透析后服药。老年人无需常规调整剂量,但需监测肾功能。
【安全性】
禁忌:对头孢丙烯或其他头孢菌素过敏者禁用;有青霉素过敏性休克史者禁用。黑框警告/高危警示:可能发生严重过敏反应、伪膜性结肠炎、肾毒性、Coombs试验阳性。常见不良反应:腹泻、恶心、呕吐、AST/ALT升高、皮疹、头痛、二重感染。关键监测指标:肝肾功能、腹泻症状、过敏反应。
【药物相互作用】
相互作用机制:抑制肾小管分泌(丙磺舒);合用强利尿剂、氨基糖苷类或抗肿瘤药可能增加肾毒性风险;抗酸药不影响生物利用度。结论:与丙磺舒合用应谨慎;与强利尿剂、氨基糖苷类合用需监测肾功能。
【特殊人群】
孕妇:动物试验未见致畸性,尚无充分人类数据,仅在必要时使用。哺乳期妇女:乳汁中可检出少量药物,应慎用。儿童:6个月以上可用,皮疹发生率较高。老年人:AUC升高、肾清除率下降,应监测肾功能。肾功能不全:需调整剂量。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:抑制细菌细胞壁合成。PK:食物不影响吸收但延迟达峰;主要经肾排泄(约60%),半衰期约1.3小时;肾功能不全时半衰期延长。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「总体耐受性良好:多项研究汇总显示不良事件谱系与其他口服头孢相似,且与红霉素比较药物药物相关不良率较低(11% vs 18%)。药代学数据表明血浆Cmax≈9.18 μg/mL、MEF在6小时仍接近1 μg/mL,支持对MIC ≤1–2 μg/mL 病原体的暴露。给药需q12h,长期依从性可能受影响,且文献中缺乏成本效果分析。」







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