「队列与次級分析(ADAPT)表明vecuronium在儿科/重症群体中仍为常用选择,且小样本BPD队列(n=18)短期显示呼吸参数改善。证据多为NMA与观察性研究,随机对照证据有限。安全性需警惕过敏、残余肌松与延迟吞咽,翻转策略(sugammadex vs neostigmine)及机构采购/管理显著决定性价比;监测设备和培训是提升依从的关键。」

生产企业:成都天台山制药有限公司
批准文号:国药准字H19991172
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
仙林(注射用维库溴铵)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):成都天台山制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:作为全身麻醉的辅助用药,用于全麻时的气管插管及手术中骨骼肌松弛。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:作为全身麻醉的辅助用药,用于全麻时的气管插管及手术中骨骼肌松弛
【药品名称与基本信息】
注射用维库溴铵(Vecuronium Bromide for Injection),商品名:仙林,INN:Vecuronium。剂型为注射用冻干粉,给药途径为静脉注射或静脉滴注,常用规格为10 mg/瓶、20 mg/瓶,复溶后浓度为1 mg/mL。药理分类为非去极化神经肌肉阻滞剂。
【适应症】
作为全身麻醉的辅助用药,用于全麻时的气管插管及手术中骨骼肌松弛,为一线神经肌肉阻滞剂。
【用法用量】
静脉推注或输注,成人标准插管剂量为0.08–0.1 mg/kg,在吸入麻醉药增强时需减少剂量至0.06–0.085 mg/kg。维持剂量为0.01–0.015 mg/kg,持续输注初始速率建议1 mcg/kg/min。肝功能不全、肾功能不全患者作用时间可能延长,需谨慎滴定剂量;重症肌无力或肌无力综合征患者极度敏感,应使用试验剂量。最大剂量在氟烷麻醉下可达0.28 mg/kg。
【安全性】
禁忌:对维库溴铵或溴离子过敏者禁用;新生儿禁用含苯甲醇的抑菌注射用水复溶的溶液。黑框警告提示:本品误用可能导致呼吸停止和死亡,必须由经验丰富的医生使用,并备有气管插管、人工通气、给氧及逆转剂。严重不良反应包括长时间神经肌肉阻滞和呼吸停止。常见不良反应包括神经肌肉阻滞延长、呼吸肌麻痹、过敏反应。需监测神经肌肉功能,尤其在ICU长期使用、电解质紊乱、肝肾功能不全患者中。
【药物相互作用】
与强效吸入麻醉药合用可增强肌松作用,需减少初始剂量约15%;与琥珀胆碱、氨基糖苷类抗生素、利尿剂、β受体阻滞剂、镁剂、奎尼丁等合用可增强肌松作用,需加强监测;与胆碱酯酶抑制剂合用可拮抗神经肌肉阻滞,用于逆转作用。
【特殊人群】
新生儿禁用含苯甲醇的复溶液;儿童用药数据尚不明确;老年人起效时间可能延长;肝功能不全、肾功能不全患者作用时间可能延长,需谨慎滴定剂量。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 作用机制为竞争性拮抗N₂型胆碱能受体,产生非去极化神经肌肉阻滞。药代动力学特点包括分布半衰期约2.2分钟,消除半衰期约30–80分钟,主要经胆汁排泄。[修订与来源提示] 美国说明书最新修订日期为2025年10月。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「研究显示,在ARDS的网络荟萃中,vecuronium方案较常规治疗可降低28天死亡率(OR=0.38,95%CI 0.15–1.00,NMA),提示疗效潜力。然而需关注ICU获弱相关性(RR=1.09,95%CI 1.03–1.16)及过敏/超敏风险。指南建议实施客观TOF监测并在TOF≥0.9后拔管,同时以sugammadex为首选翻转剂;机构sugammadex可及性与监测普及度直接影响临床依从与成本。」






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