「安全性需警觉:多项Meta分析与注册资料总体未见显著增加总体死亡或sICH,但ASSET‑IT提示sICH风险(1.7%),并有FAERS/病例系列报道稀有免疫性血小板减少。研究显示在eCAS、EVT或溶栓后短时输注可提高再通率与早期功能获益(多项RCT/Meta支持),长期mRS效应存在异质性。临床使用应住院短程给药并密切监测血小板与出血体征,经济学评价仍需本地化数据支持。」
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
欣维宁(盐酸替罗非班氯化钠注射液)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Nexus Pharmaceuticals, Inc.。常见涉及的适应症/场景包括:用于降低非ST段抬高型急性冠脉综合征患者血栓性心血管事件的发生率。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:用于降低非ST段抬高型急性冠脉综合征患者血栓性心血管事件的发生率
【药品名称与基本信息】
盐酸替罗非班氯化钠注射液(Tirofiban Hydrochloride and Sodium Chloride Injection),商品名:欣维宁(Aggrastat),INN:Tirofiban。剂型为注射液,仅供静脉使用。常用规格为5 mg/100 mL (50 µg/mL) 和12.5 mg/250 mL (50 µg/mL)。作用机制为可逆性非肽类GP IIb/IIIa受体拮抗剂。
【适应症】
用于降低非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者死亡、心肌梗死或难治性缺血的复合终点事件风险。在中国以外地区适应症一致,脑血管领域为超说明书用药。
【用法用量】
静脉给药,先静脉弹丸注射后持续输注。方案一:0.4 µg/kg/min输注30分钟,随后0.1 µg/kg/min,持续24-48小时或12-24小时;方案二:25 µg/kg 5分钟内注射,维持0.15 µg/kg/min,最长18小时。肾功能不全(肌酐清除率 ≤30 mL/min)剂量减半;肌酐清除率 ≤60 mL/min时维持剂量0.075 µg/kg/min。老年无需调整剂量但出血风险增加。儿童及严重肝功能不全未确立安全性。
【安全性】
禁忌包括过敏、活动性出血、颅内出血史、严重高血压(>180/110 mmHg)、近期大手术或卒中、同时使用其他GP IIb/IIIa拮抗剂等。黑框警告:严重出血和血小板减少症。常见不良反应为出血(穿刺部位出血、血尿等)及血小板减少症(发生率0.5%-2.0%)。需监测血小板计数、肾功能、aPTT/ACT。
【药物相互作用】
与抗凝/抗血小板药、溶栓药、右旋糖酐合用增加出血风险,与GP IIb/IIIa拮抗剂禁忌合用。
【特殊人群】
妊娠B级,哺乳期应权衡利弊;儿童未确立安全性;老年人出血风险增加;肾功能不全需调整剂量;肝功能不全轻中度无需调整。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 替罗非班通过抑制GP IIb/IIIa受体快速抑制血小板聚集。半衰期约2小时,主要经肾排泄(65%)。[修订与来源提示] 最新修订日期2023年7月。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「院内给药便利:盐酸替罗非班为静脉短程输注,适用于介入或溶栓后桥接,依从性高且便于监测。ASSET‑IT RCT(NEJM)显示24h输注后90天mRS 0–1为65.9% vs 54.9%(P=0.001),提示短期功能获益;但该试验sICH为1.7% vs 0%,且有少见急性血小板减少报告,需24–48小时内常规血常规及神经学随访。经济学证据不足,应结合并发出血率评估性价比。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「介入后静脉滴注,胸口不适有缓解,对我来说起效算快。副作用方面出现过一次鼻出血和手臂瘀青,医生提醒要监测出血和血小板。因为必须在医院输注,使用和携带都不便利,性价比中等。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「术中用的注射液,医生说是防止血栓的。用了两天后胸闷和不适感明显缓解,起效挺快。缺点是扎针处会瘀青、偶有轻微渗血,期间护士一直监测血象;住院给药不方便,费用也偏高,但总体效果让我觉得值。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」







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