亚宁定(盐酸乌拉地尔注射液)

亚宁定(盐酸乌拉地尔注射液)

2支/盒(50mg/10ml/支), 5支/盒(25mg/5ml/支), 5支/盒(50mg/10ml/支), 8支/盒(25mg/5ml/支)

生产企业:Altana Pharma AG

批准文号:国药准字H20233554

学术证据

内容来源:公开发表的学术文献与循证数据库。学术证据内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

研究范围速览

亚宁定(盐酸乌拉地尔注射液)为处方相关药品信息条目,本页提供学术证据的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Altana Pharma AG。常见涉及的适应症/场景包括:适用于高血压危象;重度和极重度高血压;难治性高血压及控制围手术期高血压。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

当前学术证据主要围绕以下适应症/人群展开:

  • 研究多聚焦:适用于高血压危象
  • 研究多聚焦:重度和极重度高血压
  • 研究多聚焦:难治性高血压及控制围手术期高血压

亚宁定(盐酸乌拉地尔注射液)学术证据评估报告
版本号: 亚宁定_2026-03-11

1. 疗效

  • 证据强度:
  • 核心结论: 乌拉地尔是多种高血压急症及危重症(如高血压脑病、脑出血、主动脉夹层、围手术期高血压)的一线或主要备选静脉降压药物,其降压效果明确、起效迅速(静脉注射后5分钟内起效),且对心率影响较小。
  • 关键支持数据:
  1. 在高血压急症处理中,乌拉地尔静脉注射后5分钟内即可显示降压效果[1]。
  2. 在重度先兆子痫的血压管理中,当拉贝洛尔禁忌或效果不佳时,联合或换用乌拉地尔是合理的推荐(GRADE 2+),观察性研究显示其控制血压的平均时间可低于1小时[3]。
  • 关键参考文献:
  1. 发作性高血压临床诊治专家共识. 表3[1].
  2. 2021 SFAR指南:重度先兆子痫的管理. R2.4及引用的观察性研究[3].

2. 安全性

  • 证据强度:
  • 核心结论: 乌拉地尔总体安全性良好,最常见不良反应为降压过快引起的头痛、头晕、恶心等,通常短暂且可自行缓解;严重不良反应(如严重低血压、心动过缓)罕见,但与用药速度及患者容量状态密切相关。
  • 关键支持数据:
  1. 其不良反应多与血压下降过快有关,通常在数分钟内即可消失[5][6][7]。
  2. 在重度先兆子痫患者中的应用研究中,未报告严重的母体或胎儿不良反应[3]。
  • 关键参考文献:
  1. 盐酸乌拉地尔注射液药品说明书. 不良反应及注意事项[5].
  2. 2021 SFAR指南:重度先兆子痫的管理. 对乌拉地尔安全性评价[3].

3. 依从性

  • 证据强度:
  • 核心结论: 目前缺乏直接评估乌拉地尔治疗依从性的高质量临床研究。作为短期静脉使用的急救或重症治疗药物,其“依从性”主要体现在医疗团队对给药方案(如静脉推注速度、泵入速率)执行的准确性和对血压的持续监测上。
  • 关键支持数据: 未检索到量化依从性的研究数据。
  • 关键参考文献: 不适用。

4. 性价比

  • 证据强度:
  • 核心结论: 检索到的临床指南与研究中,未提供乌拉地尔与其他静脉降压药物(如尼卡地平、拉贝洛尔、硝普钠)直接进行药物经济学比较的数据。
  • 关键支持数据: 未检索到成本-效果分析或中位费用比较数据。
  • 关键参考文献: 不适用。

本分析基于检索到的近期学术文献与指南,旨在为临床决策提供参考。具体治疗方案需结合患者个体情况制定。

参考文献:
[1] 发作性高血压临床诊治专家共识 - 中华高血压杂志(中英文), 2025
[3] 2021 SFAR指南:重度先兆子痫的管理 - 法国麻醉和重症医学学会(SFAR,French Society for Anaesthesia and Intensive Care), Anaesth Crit Care Pain Med, 2021
[5] 盐酸乌拉地尔注射液
[6] 注射用盐酸乌拉地尔
[7] 注射用盐酸乌拉地