李
★★★★★
「安全评价指出自发报告与病例提示血管性浮肿及皮肤自身免疫反应（pemphigus ROR≈2.7），并有个别横纹肌溶解病例与药物相互作用警示。疗效方面对糖尿病肾病显示肾保护趋势（男性亚组HR 0.72），但在PROTECT中降蛋白尿弱于sparsentan。性价比主要基于模型模拟，SPC可提升依从与长期获益，但需更多真实世界成本‑效果数据。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
伊达力（厄贝沙坦片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：石家庄以岭药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：治疗原发性高血压及合并高血压的2型糖尿病肾病。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：治疗原发性高血压及合并高血压的2型糖尿病肾病
【药品名称与基本信息】
厄贝沙坦片（Irbesartan Tablets），商品名：伊达力，INN：Irbesartan。剂型为口服片剂，常用规格75 mg、150 mg、300 mg。属于血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）。
【适应症】
用于治疗原发性高血压，降低心血管事件风险；治疗合并高血压的2型糖尿病肾病，适用于血清肌酐升高和蛋白尿的患者。
【用法用量】
口服每日一次，可与食物同服或空腹服用。成人高血压起始剂量150 mg，维持剂量可增至300 mg；糖尿病肾病推荐剂量300 mg每日一次。血容量或盐分耗竭患者起始剂量75 mg。老年患者可从75 mg每日一次起始，通常无需调整剂量。肾功能不全患者可能需减量并监测血钾和肌酐，肝功能不全患者无需调整剂量。最大推荐剂量为300 mg每日一次。
【安全性】
禁忌包括对厄贝沙坦过敏、妊娠中晚期及哺乳期禁用，糖尿病患者禁与阿利吉仑联用。黑框警告提示妊娠中晚期使用可导致胎儿损伤或死亡。严重不良反应包括胎儿毒性、低血压、高钾血症、肾功能损害。常见不良反应有头痛、眩晕、心悸、消化不良、疲劳等。需定期监测血压、肾功能（血尿素氮、肌酐）及血钾水平，尤其在肾功能不全、糖尿病或心力衰竭患者中。
【药物相互作用】
与阿利吉仑禁用于糖尿病患者；与利尿剂、保钾利尿剂、钾补充剂联用需谨慎，可能增加低血压或高钾血症风险；与其他降压药联用可能增强降压效果。与华法林、地高辛、氢氯噻嗪、硝苯地平、阿替洛尔无明显相互作用。主要经CYP2C9代谢，与其他CYP酶底物/抑制剂临床相互作用不明显。
【特殊人群】
妊娠中晚期禁用，建议妊娠前三个月也避免使用；哺乳期禁用；儿童用药安全性未建立；老年患者通常无需调整剂量；肾功能不全患者需监测肌酐和血钾；肝功能不全患者无需调整剂量。[药理毒理] 作用机制为选择性阻断血管紧张素II的AT1受体，不抑制ACE。半衰期11-15小时，主要经胆道和肾脏排泄。进食不影响吸收。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
王
★★★★★
「疗效方面，随机对照与大型试验支持厄贝沙坦在若干适应证有明确获益；例如Vascular Ehlers‑Danlos试验复合终点27.6% vs 53.6%，HR=0.42（RCT）。给药便利性可通过单片复方改善，但召回/短缺曾导致处方切换，影响依从。安全需警惕FAERS提示的血管性水肿信号、勃起功能障碍（MR P=0.01）及与daptomycin/mobocertinib的药代学相互作用。经济性为模型预测，长期成本效益证据有限。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
赵
★★★★★
「效果没有想象中明显，服用后一个月血压有小幅下降但波动较多。服用方便，一天一片，但我有时会感觉乏力和轻度头晕，需观察。价格中等，总体性价比一般。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
李
★★★★★
「服用伊达力（厄贝沙坦）两个月后，早晚测血压明显下降，起效比较稳定。一日一片很省心，几乎没感到不适，只有偶尔轻微头晕。价格不算高，觉得适合长期用。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准0.075g
瀚晖制药有限公司
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