周
★★★★★
「服用几周后血压确实有下降，但同时出现了比较明显的干咳，影响睡眠，最后换药才好转。用法很简单，一日一次，但副作用让我对性价比打了折扣。对有咳嗽史的人建议留意。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
生产企业：湖南千金湘江药业股份有限公司
批准文号：国药准字H32026567
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
依苏（马来酸依那普利片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：湖南千金湘江药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于治疗各期原发性高血压及肾血管性高血压；症状性心力衰竭，通常与利尿剂和/或地高辛联用；无症状性左心室功能不全；预防左心室功能不全患者的冠状动脉缺血事件。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于治疗各期原发性高血压及肾血管性高血压
- 常见用于：症状性心力衰竭，通常与利尿剂和/或地高辛联用
- 常见用于：无症状性左心室功能不全
- 常见用于：预防左心室功能不全患者的冠状动脉缺血事件
【药品名称与基本信息】
通用名：马来酸依那普利片（Enalapril Maleate Tablets），商品名：依苏，INN：Enalapril。剂型为片剂，给药途径为口服，常用规格为2.5 mg、5 mg、10 mg、20 mg。属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。
【适应症】
用于治疗各期原发性高血压及肾血管性高血压；症状性心力衰竭，通常与利尿剂和/或地高辛联用；无症状性左心室功能不全，用于延缓症状性心衰的进展；预防左心室功能不全患者的冠状动脉缺血事件。
【用法用量】
口服，成人初始剂量为5 mg每日一次，目标剂量为10-40 mg/日，最大剂量为40 mg/日。心力衰竭患者初始剂量为2.5 mg每日两次，逐渐滴定至5-20 mg每日两次，最大剂量为40 mg/日（分两次）。肾功能不全患者：肌酐清除率≤30 mL/min或血肌酐≥3 mg/dL者，初始剂量为2.5 mg每日一次；心力衰竭且血肌酐>1.6 mg/dL者，初始剂量为2.5 mg每日一次，需密切监测。儿童高血压患者初始剂量为0.08 mg/kg（最大5 mg）每日一次，可调整至最大0.58 mg/kg/日或40 mg/日。老年人建议从剂量低端开始。
【安全性】
禁忌包括对ACEI过敏、血管性水肿病史、妊娠期、与阿利吉仑合用于糖尿病患者、与沙库巴曲缬沙坦等脑啡肽酶抑制剂合用。黑框警告提示妊娠期使用ACEI可能导致胎儿损伤甚至死亡。严重不良反应包括血管性水肿、低血压、肾功能损害、高钾血症、中性粒细胞减少。常见不良反应为头晕、头痛、咳嗽、恶心、皮疹等。关键监测指标为肾功能、血钾。
【药物相互作用】
与利尿剂合用可能增强降压效果并增加低血压风险；与保钾利尿剂、补钾剂或含钾代盐合用增加高钾血症风险；与NSAIDs合用可能减弱降压效果并增加肾功能损害风险；与锂剂合用可能升高血锂浓度；与阿利吉仑合用增加高钾血症、低血压和肾功能损害风险；与脑啡肽酶抑制剂（如沙库巴曲）合用增加血管性水肿风险；与酒精合用可能增强降压作用。
【特殊人群】
妊娠期禁忌；哺乳期慎用；儿童高血压患者有剂量支持；老年患者建议从剂量低端开始；肾功能不全需根据肌酐清除率调整剂量；肝功能不全无需调整剂量。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] 作用机制为抑制血管紧张素转换酶，降低外周血管阻力，减少醛固酮分泌。药代动力学：口服吸收良好，食物不影响吸收；半衰期约11小时；主要经肾脏排泄。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
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患者反馈
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刘
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「用了两个月，血压降得比较稳定，起效不是立刻但持续性很好。每天一片，携带和服用都方便。刚开始有点干咳和轻微头晕，后期有所缓解，总体感觉效果与价格比较匹配。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准10毫克 复合膜包装，每板16片，每盒1板;每板16片，每盒2板。
扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
¥ 17.18
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