孙
★★★★★
「完成率与生活质量改善明显（真实世界完成率>95%，WHOQOL评估显示改善），但达塞布韦常为每日两次、需管理合并用药。经济学与观察性研究提示仿制可显著降低成本并保持高SVR。网络Meta/多项队列支持ESRD及1b群体高效应；需注意ritonavir相关CYP3A相互作用、与CYP2C8抑制剂叠加的心电生理风险及与利巴韦林合并时贫血升高。」
生产企业：爱尔兰AbbVie Ireland NL B.V.
批准文号：国药准字H20181130
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
易奇瑞（达塞布韦钠片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：爱尔兰AbbVie Ireland NL B.V.。常见涉及的适应症/场景包括：达塞布韦是 Viekira Pak® 复方制剂的组分之一，需与奥比他韦；帕立瑞韦和利托那韦联合使用，用于治疗基因1型慢性丙型肝炎病毒感染。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：达塞布韦是 Viekira Pak® 复方制剂的组分之一，需与奥比他韦
- 常见用于：帕立瑞韦和利托那韦联合使用，用于治疗基因1型慢性丙型肝炎病毒感染
【药品名称与基本信息】
通用名：达塞布韦钠片（中文）/Dasabuvir Sodium Tablets（英文）；商品名：易奇瑞®，为 Viekira Pak® 的组分之一；INN：Dasabuvir。剂型为薄膜衣片，给药途径为口服，常用规格为 250 mg（相当于达塞布韦钠—水合物 270.3 mg）。药理分类为非核苷类丙型肝炎病毒（HCV）NS5B RNA 聚合酶抑制剂。
【适应症】
用于治疗基因1型慢性丙型肝炎病毒感染，需与奥比他韦、帕立瑞韦和利托那韦联合使用。未提及特定人群的适应症扩展。
【用法用量】
成人剂量为每日两次，每次 250 mg，口服，需与其他组分同服。未提及与餐关系、儿童、老年、肝肾不全、基因型调整或剂量调整方案。
【安全性】
未列出禁忌症、黑框警告或严重不良反应；未提供关键监测指标。
【药物相互作用】
存在药物相互作用风险，尤其在合并症患者中需关注，未列出具体药物或机制。
【特殊人群】
未提供孕妇、哺乳期、儿童、老年、肝肾功能不全或特殊基因人群的详细用药指导。[药理毒理] 作用机制为抑制 HCV NS5B RNA 聚合酶，未提供药代动力学结论。[修订与来源提示] 未提供修订日期，文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
陈
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「药代学与相互作用风险需警惕；药代动力学研究提示ritonavir助推时与免疫抑制剂需大幅减量并严密TDM。真实世界证据显示Fundeni队列（n=587）SVR12＞99%，CKD/透析队列SVR12≈94.3%/96.2%，疗效稳健。仿制数据表明可提升可及性（仿制95.7% vs 品牌91.9%），性价比因地区而异；给药为每日两次但完成率>95%。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
赵
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「开始用易奇瑞时效果并不算立竿见影，花了几周才感觉好转。服用方便，副作用上比较明显：会头晕、食欲下降，有时还有轻微恶心。价格中等，总体上对于耐受力一般的人来说可以考虑，但要注意观察身体反应。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
张
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「服用易奇瑞两周后，症状感觉明显好转，起效相对快，服用方式也方便每天一片。偶尔会有轻微乏力和胃口不佳，但不算严重。总体来说效果和便捷性让我觉得比较划算，适合想快见效又不想复杂用药的人。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准250mg\14片/盒
爱尔兰AbbVie Ireland NL B.V.
¥ 550.00
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