「性价比方面证据不足,但吸入PHC在高危患者将复合肺并发症由26.4%降至18.9%(NNT≈13),可能节约资源;安全性需注意苏醒期兴奋(正颌术静脉负荷组36.8% vs 21.2%)及口干/视力模糊;RCT数据(如正颌手术:对照61.0% vs 负荷40.2% vs 输注28.0%)和多项Meta支持对PONV及器官保护的疗效,给药方案决定效果与耐受性。」

长托宁(盐酸戊乙奎醚注射液)
生产企业:锦州奥鸿药业有限责任公司
批准文号:国药准字H20255648
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
长托宁(盐酸戊乙奎醚注射液)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):锦州奥鸿药业有限责任公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于麻醉前给药以抑制唾液腺和气道腺体分泌,以及用于有机磷毒物(农药)中毒急救治疗和中毒后期或胆碱酯酶(ChE)老化后维持阿托品化。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于麻醉前给药以抑制唾液腺和气道腺体分泌,以及用于有机磷毒物(农药)中毒急救治疗和中毒后期或胆碱酯酶(ChE)老化后维持阿托品化
【药品名称与基本信息】
通用名:盐酸戊乙奎醚注射液(中文)、Penehyclidine Hydrochloride Injection(英文);商品名:长托宁®;INN:Penehyclidine;别名:未提及。剂型:注射液;给药途径:肌肉注射;常用规格:1ml:1mg。机制:选择性抗胆碱药,作用于M₁、M₃受体为主,对M₂受体作用弱。
【适应症】
用于麻醉前给药以抑制唾液腺和气道腺体分泌;用于有机磷毒物(农药)中毒急救治疗和中毒后期或胆碱酯酶老化后维持阿托品化。
【用法用量】
肌肉注射,成人麻醉前用药0.5–1 mg,术前半小时;有机磷中毒首次用量:轻度1–2 mg、中度2–4 mg、重度4–6 mg,与氯解磷定联合使用。后续根据症状和胆碱酯酶活力调整剂量。维持阿托品化:1–2 mg,间隔8–12小时。儿童慎用,特别是高热患儿;老年患者可能加重排尿困难;肝肾不全未提供具体调整。最大剂量未明确,但指出本品半衰期约10.35小时,用药间隔不宜过短,剂量不宜过大。
【安全性】
禁忌:青光眼患者禁用。黑框警告/高危警示:未提及;严重不良反应:用量过大时可能出现头晕、尿潴留、谵妄、体温升高、视力模糊、幻觉、定向障碍、昏迷等。常见不良反应:口干、面红、皮肤干燥。关键监测指标:治疗有机磷中毒时不能以心跳加快判断“阿托品化”,应以口干、出汗消失或皮肤干燥等症状判断。
【药物相互作用】
与其它抗胆碱药(如阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等)伍用时有协同作用,应酌情减量。结论:慎用并减量。
【特殊人群】
孕妇及哺乳期用药尚不明确;儿童较敏感,应慎用,特别是伴有高热的患儿更需谨慎;老年患者可能加重排尿困难;肝肾功能不全者用药信息未提供。[药理毒理] MOA:选择性抗胆碱药,作用于M₁、M₃受体为主,对M₂受体作用弱;PK:肌注后约0.56小时达峰,半衰期约10.35小时,24小时内约94.17%经尿和胆汁排泄。[修订与来源提示] 说明书修改日期:2020年02月26日;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「依从性方面,低剂量负荷+持续输注或吸入给药在多项RCT中可操作性较好;系统综述/Meta显示PONV总体发生率RR=0.48,心脏手术Meta提示cTnI POD‑1 MD=−1.70,提示器官保护潜在获益;安全需警惕口干(RR≈3.10)、谵妄和心率改变,老年/神经易感者应加强监测;经济性为间接推断,缺乏ICER/QALY数据。」






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